Royal Philips, líder mundial en tecnología sanitaria,ha anunciado hoy que su software de aceleración de resonancia magnética (RM) con inteligencia artificial (IA), Philips SmartSpeed, ha recibido la autorización 510(k) de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
Añadiendo algoritmos avanzados de recogida de datos por IA al motor de aceleración Compressed SENSE de la compañía, Philips SmartSpeed ofrece una mayor resolución de imagen con tiempos de exploración tres veces más rápidos y sin pérdida de calidad, lo que representa un importante paso adelante en la confianza del diagnóstico y la productividad del servicio de diagnóstico por imagen.
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